紫上 EDTA K2 と K3 全血検査のための抗凝固管 PETプラスチックまたはガラス

EDTAチューブ (EDTA.K2/K3添加物)

The EDTA K2 K3 blood collection tube is engineered to prevent clotting by chelating calcium ions ensuring the blood remains in a stable anticoagulated state for comprehensive cell counting Our refined spraying process and strictly controlled manufacturing standards prevent external pollutants from affecting the sample integrity This optimized approach guarantees consistent and reliable clinical detection data for routine hematology and blood morphology examinations.

EDTA K2 / K3 採血管の特徴

二重抗凝固剤の選択肢

Featuring both K2 EDTA dipotassium and K3 EDTA tripotassium configurations this tube series is engineered for superior blood cell preservation and comprehensive coagulation prevention Our high purity EDTA salts ensure maximum cell morphology stability for precise hematological evaluation.

広範囲にわたる臨床的応用

Primary utility focuses on intensive hematology testing including CBC Complete Blood Count blood grouping and cross matching procedures It serves as an essential diagnostic tool for clinical laboratories hospital hematology departments and specialized medical diagnostic centers requiring high precision sample integrity.

プレミアム 素材 と デザイン

Manufactured with high quality PET plastic or specialized glass to accommodate different laboratory safety standards and centrifugal speeds The high transparency tube body is optimized for clear sample observation efficient inspection and secure long term specimen storage.

製品仕様

認証

1. EU CE IVD 適合宣言

   私たちの使い捨ての血液採取管は,EU インビトロ診断医療機器規則 (EU 2017/746,IVDR) に準拠しており,A級分類で発行された自己適合宣言があります.全製品ラインナップ (プラインチューブ)EDTA,ナトリウムシトラート,ヘパリン,血栓活性化剤チューブなど) は,EN ISO 20417,EN ISO 15223-1および他の調和規格を満たし,EU市場への合法的なアクセスを保証します.

2. ISO 9001:2015 認証された品質管理システム

   当社の工場は,ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) 品質管理システム認証を通過しました.この国際基準は,一貫した生産品質を保証します.標準化されたプロセスと継続的な改善単一用真空採血管を含むII級医療機器の製造を対象とする.

3. ISO 13485:2016 医療機器QMS認定

   私たちの生産システムは,医療機器の専用品質管理基準である ISO 13485:2016 (GB/T 42061-2022) に準拠しています.この認証は,リスク管理の完全な管理を保証します.一回用血液採集管の追跡性と規制の遵守.