Yuanfengは,医療技術規制の専門家がより早く市場に参入できるようにするための新しい機能を発表します. 新製品導入 (NPI).意思決定を集中させ,時間を要する作業を自動化することで,意思決定を大幅に加速し,市場への移行時間を短縮します.NPIはまた,医療技術規制チームに規制ライフサイクル全体で製品を管理するのに役立つ規制ワークフローのYuanfengの広範なリストを拡張しています.

新しい製品の導入には,通常,2つの重要な決定の1つが含まれます.新しい製品をどの市場に導入するか,より一般的に,既存の製品を次の市場に導入するかを決定します.両方とも,多くの内部および外部関係者の間での慎重な計画と協力が必要です.規制チームは,新しい市場への参入に必要な時間,資源,コストを評価する必要があります.このプロセスには,製品に関する既存の登録を注意深く検討することがしばしば含まれます.市場ごとに予想される収益の伸びを予測することなど.

規制情報を管理する中央集権的な場所はありません既存の登録を閲覧するのが難しくなります効率的に協働し,効果的に予測する.さらに,これらのプロセスはしばしば複雑で,多くのスプレッドシートと分散したシステムによる 運用コストの急増と意思決定の遅延そして最終的に市場への時間.

ユアンフェングのNPIソリューションは,新しい製品導入プロジェクトを行う際に企業が直面する一般的な課題に対応しています.一つのプラットフォームですべての規制情報への完全な可視性を提供することで企業には,以下のような方法により,プロセスを合理化し,効率を向上させることができます.

• 集中データ管理製品を特定の市場に1つのプラットフォームで配置するために必要な要求と承認のワークフローを合理化します

• 強化された協力- ユアンフェンの内部と外部の関係者との直接協力

• 自動化されたワークフロー- プロジェクトから直接登録を作成します

• 予測と意思決定支援- NPIプロジェクトからの予想収益を直接ユアンフェンで予測し,収益をより早く実現する

• 市場へのアクセスの促進- 手動によるデータ収集を減らす.重要なタイムラインを更新し,タスクを委任し,合理化されたプロジェクトの進展を追跡する

NPIの新しいソリューションで Yuanfeng is excited to continue its mission of increasing the accessibility of life-changing products by giving medtech RA teams a centralized collaboration hub for NPI projects backed by the automation necessary to more accurately forecast市場への参入障壁をなくす.